Работна тема - 9.10.2007, 13.00 пред МТСП, ул.Триадица 2

на мен Душана ми отговори на личното ми писмо до евродепутатите.
другата, която ми отговори е Баева от ДПС. жената отговори час след като изпратих писмото.
отговора й препратих на Лав.
в една от темите ( първата) бях постнала всички адреси на бг евродепутати.
само те двете ми отговориха, като писмото на Душана също го броя за отговор, макар да не си разменихме почти никакви мисли, защото мейла й е яху.ком, и не чете кирилица.

Душана ползва този адрес от години, май не вярва на институционалната поща.

Мата ,ето домовете:

ДМСГД-към МЗ
вси4ки ДОВДЛРГ(3-18 год.) -към общините.
вси4ки ДДМУИ и ДДМФУИ са към АСП,което си е МТСП.

задръж малко

Държа Само да кажа че принтера ми е в офиса и мога да пИчатам само в работен ден...

Яни,пусни и писмото и копни линка с петицията
говори с нея да ни съдейства.От коя партия е бай дъ уей?

ок,нека уто4ним то4но какво,как и по колко

ГЕРБ

става

Пращам й официалното писмо до институциите, нали?
Или друго?

ДАЗД и АСП бяха успешно, макар и трудно посетени, тея ме хрълят в тъча - 60 минути един входящ номер
пт министерство на Здравеопазването, искаха да го оставя без номер, или да ида след 14.00 часа - те почнаха да ми се подигрвата, честно
Чакам Миленка да каже, до къде е стигнала

Много ми допада идеята

 браво моми4ета

Всичко това което искате да направите е много добра идея и за траурното шествие и за децата в тези домове гледах филма и нямам думи но това е истината за нашата държава но тя не иска да си го признае за жалост.
Ще присъстваме цялото семейство и съм писала и други родители  които имат деца с увреждания да присъстват за да се събереме колкото може повече хора.
Всички пишат за деца но говориме до18 години , а знаетели какво става като тези деца с увреждания навършат 18 години.От тук започват големите мъки това го пиша защото съм майка на момиче което е на 26 години и е с тежки увреждания живее затворено в къщи само защото аз и бащай трябва да работиме за да и подсигуриме лекарства и всичко онова от което се нуждае един човек.ДЪРЖАВАТА НЕ ПРАВИ НИЩО  за родителите които сами отглеждат децата си в домашни условия за да живеят те нормално.Това,че отказах да я оставя в дом преди 26 години ме прави човек втора ръка,единствения отговор които чувам е ние Ви казахме че трудно се гледат такива деца но аз се гордея че имам моята Мария .Нямам право на отпуск когато е болна и се моля аз да се разболея за да съм до нея.Нямам право да я заведа на лекар защото немога да изляза от работа работодателя не го интересуваиди след работно време.Няма никакви права,имам само задължения на тази държава.Получава 73 лева пенсия и то след всичките % увелечения от 9 години насам и с тях тя трябва да живее сама защото се води отделен член на семейство а кои се грижи кои я обслужва никои не го интересува и затова хората се решават да си оставят децата на държавата да се грижи за тях но неги подкрепям знам,че е много трудно  да подсигуриш един нормален живот.А когото я заведа на лекар единственото което чувам е РАДВАЙТЕ СЕ ЧЕ ОЩЕ Е ЖИВА а да направят нещо да и помогнат не се и сещат да не говорим  да поискаш консултация и започват ама то няма смисъл какво е станало то е станало едно разбрах ПЛАЩАЙ,ПЛАЩАЙ и пак ПЛАЩАЙ.
Не искам да си мисля че един ден ние с бащаи ще си отидеме и какво става с нея незнам но това е истината за държавата която много се грижи за хората с увреждания.

мими80-баба Ви -
ето затова мисля,че трябва да се наблегне в протеста какво прави държават и какво осигурява на всички деца с увреждания-няма значение дали са в дом -нямам думи